Angioma serpiginosum L81.7

Seltene, oberflächliche, naevoide Gefäßneubildungen, überwiegend bei Mädchen (in der Pubertät) und jungen Frauen auftretend (Schubaktivitäten in der Schwangerschaft möglich).

Vereinzelt sind Assoziationen mit Systemerkrankungen beschrieben (Sjögren-Syndrom, primär biliäre Zirrhose, Paraproteinämie), ohne dass für diese Komorbiditäten eine pathogenetische Erklärung gegeben ist.

Gynäkotropie: Frauen sind ca. 9mal häufiger als  Männer betroffen.

Unbekannt.

Meist im Kindesalter auftretend (80% der Pat. sind vor dem 18. LJ betroffen). Selten bei Geburt vorhanden. 

Disseminierte, 1-2 mm große, leuchtend rote bis purpurfarbene, z.T. nicht wegdrückbare, punktförmige Flecken. Vereinzelt auch Teleangiektasien. Durch gruppierte Anordnung entstehen serpiginöse, gyrierte oder lineäre Muster. Ein- oder beidseitig auftretend (eher symmetrisch). Handflächen, Sohlen und die hautnahen Schleimhäute bleiben frei. 

Manifestationen entlang der Blaschko-Linien sind selten beschrieben..

Konvolute dilatierter Kapillaren mit oder ohne Gefäßwandverdickung im Stratum papillare, teilweise auch Kapillarproliferation und Erythrozytenextravasate. Keine entzündlichen Infiltrate.

Laser-Therapie (z.B. gepulster Farbstofflaser) kann mit guten Efolgen angewendet werden. 

Alternativ:  Diathermie-Nadelverödung.

Ergänzend: kosmetische Abdeckung.

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