Erythrodermie neonatale L53.9
Definition
Klinische Sonderfälle von Krankheitsbildern, die mit Erythrodermie bei Neugeborenen und jungen Säuglingen einhergehen können. S.u. Erythrodermie bei Neugeborenen und Säuglingen.
Differentialdiagnose
Differenzialdiagnose der Erythrodermie bei Neugeborenen und jungen Säuglingen.
- Infektionen:
- Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
- Candidose, kongenitale kutane
- Schock-Syndrom, toxisches
- Neonatal toxic-shock-like exanthematous disease.
- Immundefizienz-Syndrome:
- Primäre T-zelluläre Immundefekte (z.B. Omenn-Syndrom)
- Graft-versus-Host-Disease, akute.
- Ichthyosen:
- Nichtbullöse ichtyosiforme Erythrodermie (Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis nonbullosa)
- Bullöse kongenitale Erythrodermie ( Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis bullosa)
- Netherton-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann-Syndrom).
- Stoffwechselerkrankungen:
- Defizienz essentieller Fettsäuren
- Multiple Carboxylase-Defizienz
- Fibrose, zystische (Mukoviszidose).
- Arzneimittel-induziert:
- Sonstige:
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles