Suchergebnisse für "sklerodermie"

...fende, systemische, multiorganische, Autoimmunerkrankung mit Überlappungssymptomen von systemischer Sklerodermie, Dermatomyositis und systemischem Lupus erythematodes sowie dem Nachweis von Antikörpern gegen extr...

CREST-Syndrom Erstbeschreiber/Historie Winterbauer, 1964 Definition Variante der systemischen Sklerodermie vom akralen (limitierten) Typ mit Kombination von: Calcinosis metabolica Raynaud-Syndrom "Esophagea...

Pseudosklerodermien Definition Polyätiologische, chronisch entzündliche Erkrankungen unterschiedlicher Genese, die mit...

.... LJ Lokalisation Gesicht, typisch der Befall der Glabella, Nacken, Arme, Hände, Körperstamm Klinik Sklerodermieartiges Bild: Diffus verdickte Gesichtshaut mit mimischer Starre, verdickte Haut der distalen Extrem...

...er Jo-1-Antikörper PM-1-Antikörper Histone (Histonproteine und Histonkomplexe) PM-Scl (Polymyositis-Sklerodermie-Antigen) pCNA (Proliferating cell nuclear antigen - Cyclin) Fibrillarin (Protein des U3-RNP) Vorkom...

Eosinophile Fasziitis Erstbeschreiber/Historie Shulman, 1974 Definition Seltene, akut einsetzende, Sklerodermie-ähnliche (oder zugehörige) Erkrankung mit teigig-ödematösen, roten Schwellungen und Indurationen de...

...s. Eine Hepatitis C-Infektion gilt als häufigste Ursache. Klinisch auftretend auch bei systemischer Sklerodermie, Sjögren-Syndrom, systemischem Lupus erythematodes und (seltener) bei chronischer Polyarthritis. Eb...

...wurde in mehreren Fallberichten erwähnt. Immunhistologische Gemeinsamkeiten mit der zirkumskripten Sklerodermie lassen an eine mögliche pathogenetische Verwandtschaft denken. Manifestation Der genitale Lichen sc...

...i Syphilis connata) Hyperkeratotischer Nagelfalz (bei Dermatomyositis und progressiver systemischer Sklerodermie) Megakapillaren bei Dermatomyositis und progressiver systemischer Sklerodermie Nagelverfärbungen s....

...Fußrücken). Insbesondere am Rumpf sind dieser Herde schwierig von dem Plaque-Typ der zirkumskripten Sklerodermie (Morphea) zu unterscheiden (Histologie mit plasmazelliger Dominanz, positive Borrelien-Serologie)....

...emphigus Desmoglein 1, Desmoglein 3, Plakoglobin, STAG Periarteritis nodosa p-ANCA, MPO Systemische Sklerodermie oder zirkumskripte Sklerodermie SCL-70, ACA Sjögren-Syndrom SS-A, SS-B, Rheumafaktor, Speicheldrüse...

...fbauende Wirkung erzielt werden. Eingesetzt wird ei biomechanische Stimulation in der Medizin, z.B. Sklerodermie, im Sport und in der Kosmetik. Allgemeine Information Die Applikation von Schwingungen erfolgt durc...

...en Klasse III. Wirksamkeit ist nachgewiesen bei primärer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) u. Sklerodermie-assoziierter PAH ohne signifikante interstitielle Lungenerkrankungen. Die pulmonale arterielle Hype...

...ese, mono- oder oligoartikuläre Arthritis; urtikarielle oder makulo-papulöse Exantheme) Systemische Sklerodermie (Leitsymptom; Fibrosierende Hautveränderungen, Raynaud-Symptomatik, Ösophagussklerose, Lungenfibros...

...exes regionales Schmerzsyndrom (M. Sudeck) Maligne Hypertonie Diabetes mellitus type II Systemische Sklerodermie Thrombangiitis obliterans Systemischer Lupus erythematodes Allergisches Asthma Weitwinkelglaukom Sj...

...Prozesse zugrunde liegen. Indurationen der Haut und auch der Subkutis werden bei der zirkumskripten Sklerodermie (Morphea) und der progressiven systemischen Sklerodermie beobachtet. Bei der Morphea liegt eine Hau...

Scleroedema adultorum Erstbeschreiber/Historie Buschke, 1900 Definition Seltene, Sklerodermie-artige, potentiell reversible, kutan-subkutane Muzinose (s. Muzinosen), die mit unterschiedlichen,...

...rmig verzweigte Teleangiektasie Fleckförmig, spritzerartige Teleangiektasie (z.B. bei progeressiver Sklerodermie) Naevus araneus (Spider naevus) mit zentral pulsierendem Gefäß. Ätiopathogenese Teleangiektasien tr...

..., Myalgien. Chronische Phase: Ab dem 4. Monat, bei 10-15% der Patienten neuromuskuläres Syndrom mit Sklerodermie-artigen oder poikilodermatischen Hauterscheinungen. Weiterhin können Livedo reticularis, Raynaud-Sy...

..., Myalgien. Chronische Phase: Ab dem 4. Monat, bei 10-15% der Patienten neuromuskuläres Syndrom mit Sklerodermie-artigen oder poikilodermatischen Hauterscheinungen. Weiterhin können Livedo reticularis, Raynaud-Sy...

...nkheiten des Bindegewebes L94.0 – L94.1 Sclerodermia circumscripta [Morphaea, lineare zirkumskripte Sklerodermie] Lichen sclerosus et atrophicus (Lichen sclerosus der äußeren Genitalorgane: Frau (N90.4); Lichen s...

...ie Überwachung von Begleiterkrankungen bei diesen Patienten dienen (Gao G et al. 2023). Systemische Sklerodermie: Die Adipokine Chemerin und Visfatin sind proinflammatorische Zytokine und könnten als neue Marker...

Akrosklerodermie Definition Ganz überwiegend an den Händen lokalisierte, akral akzentuierte systemische Sklerodermie...

...- oder beide Daumen betroffen. Rackettnägel der Finger 1-4 sind selten. Koinzidenz mit systemischer Sklerodermie ist beschrieben. Ätiopathogenese Autosomal-dominant vererbt mit unterschiedlicher Expressivität. Br...

...nwieweit hieraus therapeutische Konsequenzen gezogen werden bleibt abzuwarten. Bei der systemischen Sklerodermie (systemische Sklerose) werden die Chemokine CCL19, CCL18 and CXCL13 in läsionaler Haut vermehrt exp...