Suchergebnisse für "lupus"
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Rheumatoide Arthritis Hauterkrankungen M06.9 Innere Medizin
...iko für rheumatoide Arthritis (Caplan-Syndrom) ein zwei- bis achtfaches Risiko für den systemischen Lupus erythematodes ein > als 24-faches Risiko für systemische Sklerodermie (M34.0) ein > als 24-fa...
Rhupus-Syndrom M32.9 Innere Medizin
...zierte Krankheit, bei der Merkmale sowohl der rheumatoiden Arthritis (RA) als auch des systemischen Lupus erythematodes (SLE) bei demselben Patienten auftreten, meist nacheinander. Klinik Die SLE-bedingte...
Rivaroxaban Gefäßmedizin
...ens-Johnson-Syndrom Leukozytoklastische Vaskulitis (Chaaya G et al. 2016) Falsch positive Titer von Lupus Antikoagulans (Murer LM et al. 2016) Kontraindikation Bei einer Kreatinin-Clearance von <15ml/mi...
Rosazea lupoide L71.8 Dermatologie
...hweis. Differentialdiagnose Dermatitis perioralis; lupoide Steroidrosazea; kleinknotige Sarkoidose; Lupus miliaris disseminatus faciei. Externe Therapie S.u. Rosazea. Interne Therapie S.u. Rosazea. Als Fir...
Salmonellen enteritische Mikrobiologie
...i einer Reihe von Wirtsfaktoren: Lebensalter > 50 Jahre Autoimmunerkrankungen (z.B. systemischer Lupus erythematodes (Gerona JG et al. 2009), granulomatöse Polyangiitis) Immunsupprimierte (z.B. immunsup...
SAMHD1-Gen Innere Medizin
...einer TREX1-Mutation) zur Entstehung des Aicardi-Goutières-Syndroms sowie des familiären Chilblain-Lupus. Literatur Crow YJ (2014) Aicardi-Goutières Syndrome. In: Pagon RA et al. editors. GeneReviews® [In...
Shwartzman-Reaktion D69.8 Allergologie
...Res 53: 107-110 Riemekasten G et al. (2002) Shwartzman phenomenon in a patient with active systemic lupus erythematosus preceding fatal disseminated intravascular coagulation. Lupus 11: 204-207 Shwartzman...
Sklerodermie systemische M34.0 Dermatologie
...sonen mit Silikose wurde ein zwei- bis achtfaches Risiko für rheumatoide Arthritis und systemischen Lupus erythematodes und ein mehr als 24-faches Risiko für systemische Sklerodermie und ANCA-Vaskulitis fe...
Small Fiber Neuropathie G63.1 - G63.8 Dermatologie
...igt werden Systemerkrankungen wie: Diabetes mellitus (E14.90), die wahrscheinlich häufigste Ursache Lupus erythematodes Hyperlipidämie (E78.9) Amyloidose Sarkoidose virale Infektionen wie HIV und Hepatitis...
Sneddon-Syndrom M30.82 Dermatologie
...it nachweisbaren Phospholipid-Antikörper. Hier ist das Krankheitsbild als Variante des systemischen Lupus erythematodes zu interpretieren, als sog. sekundäres Sneddon-Syndrom. Vorkommen/Epidemiologie Die g...
Spironolacton Innere Medizin
...philie und Pankreatitis diagnostziert. Dermatologische UAW: DRESS-Syndrom (Ghislain PD et al. 2004) Lupus erythematodes-artige Exantheme (Uddin MS et al. 1979) Grinspan Syndrom (?) Lichenoide und nicht lic...
Subkorneale Pustulose (Sneddon-Wilkinson) L13.1 Dermatologie
...sa) in Verbindung gebracht. Weiterhin wurde über Assoziationen mit Sjögren-Syndrom und systemischen Lupus erythematodes berichtet. Hämatologische Erkrankungen: Zahlreiche hämatologische Erkrankungen, darun...
Sweet-Syndrom L98.2 Dermatologie
...t-Syndrom möglich). Häufig Lymphknotenschwellungen. Evtl. positive ANA und Zeichen des systemischen Lupus erythematodes. Histologisch sind Zeichen der Vaskulitis diagnostisch. Subakut-kutaner Lupus erythem...
Teleangiektasie I78.8 Gefäßmedizin
...Karzinoidsyndrom Keloid Keratosis actinica Leberzirrhose Lipatrophie nach Glukokortikoidinjektionen Lupus erythematodes chronicus discoides Lupus erythematodes, systemischer Lymphadenosis cutis benigna Lic...
Teleangiektasie I78.8 Dermatologie
...Karzinoidsyndrom Keloid Keratosis actinica Leberzirrhose Lipatrophie nach Glukokortikoidinjektionen Lupus erythematodes chronicus discoides Lupus erythematodes, systemischer Lymphadenosis cutis benigna Lic...
Thrombangiitis obliterans I73.1 Gefäßmedizin
...fall (nicht obligat): Livedo, schmerzhafte Papeln und Knoten v.a. der unteren Extremität. Chilblain-Lupus: meist akral lokalisierte Plaques und Knoten; fast ausschließlich bei Frauen; keine AVK; Zeichen de...
Thrombophilie I82.9 Gefäßmedizin
...rationen Herzinsuffizienz Maligne Erkrankungen (besonders chronische myeloproliferative Neoplasien) Lupus Antikoagulans nephrotisches Syndrom Ätiopathogenese Angeborene Thrombophilien bei: APC-Resistenz be...
Thrombophilie, hereditäre D68.8 Gefäßmedizin
...dipositas, Schwangerschaft, orale Kontrazeption, Operationen, Traumata, Rauchen. Grunderkrankungen: Lupus erythematodes, systemischer; Phospholipid-Antikörper-Syndrom; Leukämie; Herzinsuffizienz. Schwanger...
Thrombozyt Gefäßmedizin
...Thromboxan- B2 (TxB2)-Urinausscheidung. Assoziation mit Autoimmunerkrankungen (selten: systemischer Lupus erythematodes) Adultes Still-Syndrom Kawasaki-Syndrom Livedosyndrome (Livedovaskulitis -Livedo race...
TLR7-Gen Innere Medizin
...Made CI et al. 2020). Klinik Zu den Krankheiten, die mit TLR7 assoziiert sind, gehören Systemischer Lupus Erythematosus 17 und Immunschwäche 74, Covid19-bezogen, X-gebunden. Literatur Brown GJ et al. (2022...
Tocilizumab Dermatologie
...mbination mit MTX oder als Monotherapie zugelassen. Eine kleinere Studie existiert zum systemischen Lupus erythematodes. Bei der Krankheitsaktivität des SLE wurde bei 8 von 15 Pat. eine signifikante Verbes...
Toll-like-Rezeptor 7 Allergologie
...on TLR7 und TLR9 sind in asiatischen Populationen assoziiert mit der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes. Literatur Kobold S et al. (2014) Modes of action of TLR7 agonists in cancer therapy....
Toll-like-Rezeptor 8 Allergologie
...on TLR7 und TLR9 sind in asiatischen Populationen assoziiert mit der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes. Literatur Aryan Z et al.(2015) Toll-like receptors as targets for allergen immunothe...
Toll-like-Rezeptor 9 Allergologie
...on TLR7 und TLR9 sind in asiatischen Populationen assoziiert mit der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes (Lee YH et al. 2012). Literatur Chen Z et al. (2015) Association between toll-like re...
Transthyretin Innere Medizin
...n) bezeichnet. Literatur Ferreira AC et al. (2012) Familial amyloidotic polineuropathy and systemic lupus. Lupus 21:1455-1458 Hagenacker T et al. (2014) First report of a rare mutation in a Polish patient...