Bilder-Befund für "Hauteinsenkungen", "hautfarben"
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Atrophodermia vermiculata: 10-jähriges Mädchen mit beidseitig symmetrisch auftretenden, kleinsten, retikulierten, follikulären Narben. Die vertikalen Pfeile bezeichnen 2 leicht gerötete, aufgeweitete Follikel  mit dunklen Hornpfröpfen.

Parry-Romberg-Syndrom:  Verlaufsdokumentation, Bild 3: Neurologische (Fazialparese) und ophthalmologische (Okulomotoriusparese) Komplikationen. Schwere doppelseitige Atrophien von Haut-Muskulatur und Skelett mit Atrophie der linksseitigen Orbita. Zustand im Alter von 16 Jahren.

Atrophie von Haut und Subkutis: Zirkumskripte lineare Sklerodermie 

Lupus erythematodes chronicus discoides: chronische, massiv indurierte und eingezogene, vernarbende Plaques, randlich mit entzündlicher Aktivität.   

Sklerodermie zirkumskripte (Typ Parry-Romberg-Syndrom): Umschriebener, hellbrauner, zentral teils depigmentierter, porzellanartig glänzender, zur Unterlage nicht verschieblicher Substanzdefekt mandibulär links. Miniaturisierte, teils komplett atrophe Haarfollikel und atrophe Muskulatur.

 

Atrophie blanche: rundliche weiße narbige Bezirke in einer schmutzigbraunen Hyperpigmentierung im Bereich des Malleolus medialis.

Parry-Romberg-Syndrom: Seit etwa >5  Jahren bestehende und zunehmende Symptomatik. Keine subjektiven Beschwerden.  

Atrophie, senile: pergamentartige, fahlgelbe Haut mit deutlich hervortretenden Venen im Bereich des Handrückens beim älteren Patienten.

Altershaut. Altersbedingte Atrophie der Haut mit Faltenbildungen.

Cutis rhomboidalis nuchae. Überlappende Faltenbildung im Nacken bei massiver Elastosis actinica bei einem 73-jährigen, in der Landwirtschaft beschäftigten Patienten. Das klinische Bild ist pathognomonisch.

Aplasia cutis congenita. Seit Geburt bestehendes, scharf begrenztes, weiß-gelbliches, flach eingesunkenes, haarloses Areal mit atrophischer, pergmamentartiger Hautoberfläche. Auflichtmikroskopisch fehlen jegliche Follikelstrukturen.

Atrophie blanche. Nahaufnahme: weiße Narbe auf hyperpigmentierter Umgebung.

Differenzialdiagnose: Lipoatrophia semicircularis

Diagnose: Lipatrophie nach Injektion eines Glukokortikoids 

Lepra lepromatosa: Versteifungen der Finger in einer krallenähnlichen Haltung. Faustschluß nicht mehr möglich. Eingekreist die klinisch auffällige Atrophie der interossalen Muskulatur (m. interosseus dorsalis I). 

Lepra. Muskelatrophie bei lepromatöser Lepra.

Keratoma sulcatum: 33 jähriger Mann mit habituell stark schwitzigen Füßen + als Trigger beruflichen Arbeitsschutzschuhen. An der 2. Zehe gut zu erkennen die wie ausgestanzt wirkenden Keratolysen.

Acne conglobata (Detailaufnahme): Unregelmäßige Hautoberfläche mit ausgeprägter Narbenbildung. Münzgroße, tiefe Narbe (im Bild fast zentral) nach Inzision eines Abszesses.

Syphilis connata: Sattelnase - Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Atrophie der Haut (Striae cutis distensae): 53 Jahre alter Patient, der seit einem Jahr extern und intern mit Glukokortikoiden behandelt wird. Striae cutis distensae ohne subjektive Symptome. In Querrichtung zur Hautspannung verlaufende, 2-3 mm breite, flache Atrophien mit pergamentartiger Oberfläche. Der Rotton entsteht durch die Zerreißung des Bindegewebes und Atrophie der Oberfläche, sodass Gefäße durchscheinen können.

Aplasia cutis conenita: Wange rechts. Symptomlose, eingesunkene, narbige Läsion.  

Striae cutis distensae. Rötliche (Striae rubrae), unterschiedlich lange und breite, zackig begrenzte, parallel verlaufende, atrophische Streifen mit leicht eingesunkener und verdünnter, quer gefälteter Haut bei einem jungen Mann der in den letzten Monaten rapides Längenwachstum zeigte.

Acne vulgaris: zahlreiche "wurmstichartige" Narben nach Abheilen einer vulgären Acne.

Bdnarsche Aphthen: großflächige, mit Fibrin belegte, sehr schmerzhafte flache Ulzera im Vestibulum oris. Die 77 Jahre alte Patientin leidet seit über 1 Jahr kontinuierlich an diesen Aphthen.

Parry-Romberg-Syndrom:als Teilmanifestation einer generalisierten zirkumskripten Sklerodermie vom Plaque-Typ.  

Aplasia cutis congenita. Detailvergrößerung: Klassisch spiegelnde, leicht eingesunkene, hellgelbe Macula mit glatter Oberfläche. Im Randbereich, im Bild links unten, zeigt sich ein kleineres Areal mit Büschelhaaren.