Bilder-Befund für "Finger", "hautfarben"
16 Befunde mit 19 Bildern

Fibrokeratom erworbenes digitales: Abb. entnommen aus: Tabka M (2023)

Hamartom, ekkrines. Seit dem 1. Lebensjahr bestehende, druckschmerzhafte Knoten mit lokaler Hyperhidrose und verruköser Oberfläche am Fingerendglied eines 12-jährigen Jungen. Keine subjektive Symptomatik.

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Permanente, multiple, hautfarbene, kalottenartig vorgewölbte, weiche, glatte Papeln und Knoten im Bereich des Handrückens und der Fingerstreckseiten. Positives Klingelknopfphänomen: Hernienartig durch die Haut hervorragende, subkutane Tumoren lassen sich mit einem Finger zurückschieben.

Dorsale (mukoide) Zyste. Ein Fotocollage aus 4 Fotos. 

Seit ca. 1 Jahr bestehende, schmerzlose Zyste (druckdolent) am Zeigefinger. Eine Onychodystrophie, longitudinale Vertiefung ist durch entstandene Knoten schon zu bemerken. 

1. Bild: Vor der Operation. Es folgte eine Betäubung nach Oberst, Fingerblockade. 

2. Bild: Ein kleines ''Fenster'' wurde geöffnet, um die Zyste zu entfernen. 

3. Bild: Nach vollständiger Entfernung der Zyste, wurde das ''Fenster'' geschlossen und zugenäht. 

4. Bild: Post-OP Foto nach 6 Monaten. Auf dem Bild ist der gesund gewachsene (ohne Vertiefung) Nagel zu sehen, die Schmerzen sind verschwunden.

Schwannom: 1-2 cm große, schmerzlose, derbe Plaques und Knoten bei einem 40-jährigen Mann.

Dorsalzyste, mukoide:  große glasige Zyste aus der sich nach Punktion ein gallertartiger Inhalt entleerte.

Hamartom, ekkrines, angiomatöses. Befund bei einem 12-jährigen Jungen. Seit dem 1. Lebensjahr langsam wachsender, bei deutlichem Druck (nicht spontan) schmerzhafter, fester Knoten mit teils glatter, teils verruköser Oberfläche. Die seitliche (narbige) Einsenkung ist durch eine Vorbiopsie entstanden.

Dyshidrose. Multiple, akut aufgetretene, seit 4 Tagen bestehende, 0,1-0,3 cm große, hautfarbene, isolierte aber auch aggregierte, glatte, juckende Bläschen in der Leistenhaut. Schubweiser Verlauf; verstärkt in den warmen Jahreszeiten.

Granuloma anulare subcutaneum. Mulitple chronisch stationäre, feste, symptomlose, subkutan gelegene Knoten. Seit mehreren Jahren bestehend. Therapieresistent.

Onychophagie:  Onychodystrophie durch Beißtätigkeit. Nagelhäutchen trocken und unregelmnäßig hyperkeratotisch. Trockene Schuppung periungual.

Psoriasis palmaris et plantaris (Plaquetyp): Minusvariante mit Befall der akralen Daumenpartien. Ausbildung tiefer und schmerzhafter (therapieresistenter) Rhagaden. 

Lichen planus der Nägel: kompletter Verlust des Nagels (Anonychie). 

Keratotische Kutikula: fest auf der Nagelplatte fixierte keratotische Kutikula mit Splitterblutungen bei progressiver systemischer Sklerodermie.

Porokeratosis Mibelli. Scharfe Begrenzung mit Randwall - streckseitig an den Fingern. S. auch zuvor. 

Heberdensche Arthrose. Knoten im Bereich der Mittelfingergelenke im Rahmen einer Polyarthrose. 86 Jahre alte Frau.

Sklerodermie systemische: sklerosierte Haut, leichte Onychogrypose mit Längsriffelungen, Teleangiektasien. 

Dorsalzyste, mukoide: seit etwa 1 Jahr bestehender, schmerzloser, ca. 1,0 cm großer, hautfarbener, prall elastischer, oberflächenglatter "Knoten" (Zyste) aus dem sich anamnestisch am proximalen Ende (krustenbedeckter Anteil) auf Druck eine gallertartige Substanz entleert hat, wodurch der ganze Knoten verschwunden sei. Wie hier abgebildet, kann es bei länger bestehenden "Dorsalzysten" zu einer druckbedingten rinnenförmigen Nageldystrophie kommen.

Fibromatose, digitale infantile. Multiple, chronisch stationäre, disseminierte, derbe, indolente, hautfarbene, glatte Papeln und Knoten ohne Schuppung, hier an den Fingerstreckseiten eines 10-jährigen Jungen. Keine Gelenkschmerzen.

Psoriasis palmaris et plantaris (Plaquetyp):  Minusvariante einer plaqueförmigen Psoriasis palmaris. Im Gegensatz zu einem hyperkeratotischen Handekzem sit der Plaquecuarakter der Psoriasis noch erhalten. Eine histologische Absicherung der Diagnose ist nicht angezeigt.