Bilder-Befund für "blau"
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Hidrozystom. Übersichtsaufnahme: Seit etwa 2 Jahren sich allmählich entwickelnde, disseminierte, farblose und schwarz-blaue, schmerzlose, 0,1-0,3 cm große Knötchen am Nasenrücken eines 14-jährigen Patienten.

Hidrozystom: Detailvergrößerung: Multiple, chronisch stationäre (kein merkliches Wachstum), schwarz-blaue, 0,1-0,3 cm messende Erhabenheit. Weiterhin zeigen sich auch kleine weiße Komedonen.

Hidrozystom. Bei dem 62-jährigen Mann besteht seit einem Jahr eine solitäre, schwarze, kalottenförmige, indolente Erhabenheit  im Bereich des rechten Unterlides, ein so genanntes Hidrocystome noire.

Akrozyanose. Livide Verfärbung der unteren Extremität, hier mit ausgeprägter Onychomykose.

Akrozyanose: Diffuse, nur bei Kälte auftretende, rötlich-livide Hautverfärbung beider Mammae mit großmaschiger Marmorierung. Herabgesetzte Hauttemperatur. Evtl. teigige, kissenartige Schwellungen, symmetrischer Befall, Taubheitsgefühl sowie Irisblendenphänomen.

Akrozyanose: akute, wechselhafte, homogen flächige, rötlich-livide Hautverfärbung bei herabgesetzter Temperatur. Teigige Schwellung, Hyperhidrose, Perniones und Cutis marmorata. Bisweilen leichte Schmerzen und Dysästhesien.

Akrozyanose bei Rechtherzinsuffizienz in altersatrophischer, glänzender Haut mit solaren Lentigines am Handrücken (DD: chronische Lyme-Borreliose - Bild der Acrodermatitis chronica atrophicans). 

Akrozyanose bei Rechtherzinsuffizienz:  Flächige homogene Rötung der Gesichtspartien. In Kälte deutlich stärker prominent. Mäßige Zyanose des Lippenrots. Altersinvolution der Kinnregion mit schräg verlaufenden Kinnfurchen. Feuchte Lippenwinkel mit zeitweiser Perlèche.  

Akrozyanose: altersatrophisierte, glänzende Haut mit Halb- und Halbnägel.

Differenzialdiagnose: Chronische Lyme-Borreliose. Hier liegt das Bild der Acrodermatitis chronica atrophicans vor. Die Kälteabhänigkeit der Rötung ist wenig ausgeprägt. Auffällig (s. stärkere Vergrößerung) die glatt atrophische Hautoberfläche. Eine positive Borrelien-Serologie ist in diesem Stadium einer Borrelien-Infektion stets zu erwarten.  

Amalgam-Tätowierung. Rundliche Hyperpigmentierung im Bereich der Wangenschleimhaut neben einer Amalgamfüllung.

Amalgam-Tätowierung. Grauschwarze Hyperpigmentierung der Mundschleimhaut nach Amalgam-Zahnfüllung (Kontaktstelle).

Amalgam-Tätowierung. Chronisch stationärer, seit 2 Jahren bestehender, blauschwarzer Fleck auf der Alveolarfortsatzschleimhaut in Höhe des Apex des rechten seitlichen Schneidezahnes. Aufgrund der radiologischen Untersuchung Nachweis einer Wurzelspitzenresektion und retrograder Wurzelfüllung des Zahnes mit Amalgam.

Angiodysplasie. 20 x 20 cm messende, weiche, elastische Schwellung im Bereich der linken Flanke einer 42-jährigen Patientin. Angrenzend an die vaskuläre Malformation ist ein ca. 8,0 x 2,0 cm großer, seit Geburt bestehender, livid-roter, stellenweise nodös umgewandelter Naevus flammeus sichtbar.

Angiosarkom der Kopf- und Gesichtshaut. Seit mehreren Jahren (!) zunehmende, bisher vollständig symptomlose, unscharf begrenzte, rote Flecken an Wangen und Stirn bei einem 75-jährigen Mann. Ärztliche Konsultation wegen rezidivierender, flächiger Blutungen in läsionaler Haut. Seit einem Monat Wachstum eines weichen, 8 mm großen, soliden blauschwarzen Knotens in der Wangenmitte. Flächige, konfigurierte Rötung mit bizarren, linearen und retikulären Teleangiektasien. Einblutung am Jochbein.

Periphere arterielle Verschlusskrankheit. Nekrose im Bereich der 2. Zehe bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Besenreiser. Kleinkalibrige, radiär verlaufende, durch die Haut durchschimmernde Gefäße im Bereich des Beines.

Besenreiser. Klein- bis mittelkalibrige Gefäßektasien im Bereich der Kniekehle.

Besenreiser. Dunkel-blaurote, 0,5-1,0 mm dicke, geschlängelte dilatierte Venulen mit unregelmäßigen, ampullen- oder knötchenförmigen Ektasien am medialen linken Oberschenkel einer 69-jährigen Frau.

Besenreiser. Dunkel-blaurote, 0,5-2,0 mm breite, geschlängelte Varizenstränge mit unregelmäßigen, ampullen- oder knötchenförmigen Ektasien am medialen rechten Oberschenkel einer 69-jährigen Frau.

Besenreiser. Seit mehreren Jahren persistierende, multiple, radiär ausgebreitete, wie mit einem dünnen Bleistift aufgezeichnete, teils girlandenförmig geschlängelte, im Hautniveau befindliche, symptomlose Gefäßerweiterungen unterschiedlichen Kalibers am Integument einer 77 Jahre alten Patientin. Im Zentrum Konfluenz der filigranen Gefäßstränge zu einem bläulich roten Fleck.

Besenreiser. 35 Jahre alte Patientin. Die linearen Erytheme (durch Glasspateldruck komprimierbar) entwickeln sich zunehmend seit der zweiten Schwangerschaft vor zwei Jahren. Lineare, von einem ?Quellpunkt? ausgehende, rote Besenreiserstruktur (lineares Erythem), die sich stellenweise zur netzförmigen Formation verzweigt.

Besenreiser. Lineare und netzförmige Gefäßektasien bei einem 65-jährigen Patienten mit chronischer venöser Insuffizienz. Der Befund besteht seit mehreren Jahren.

Besenreiser, Auflichtmikroskopie 

Besenreiser, Auflichtmikroskopie

Blue-rubber-bleb-Naevus-Syndrom.