Syringocystadenoma papilliferum D23.L4

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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Zuletzt aktualisiert am: 24.10.2017

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Synonym(e)

Hidradenoma verrucosum fistulovegetans (Darier); Naevus syringoadenomatosus papilliferus; Naevus syringocystadenomatosus papilliferus

Erstbeschreiber

Elliot, 1893

Definition

Benigner Adnextumor mit apokriner Differenzierung. Etwa 1/3 der Fälle sind mit einem Naevus sebaceus assoziiert. Selten erfolgt der Übergang in ein apokrines duktales Karzinom.

Lokalisation

Vor allem Kapillitium, Gesicht, Hals, Achselhöhlen, Leistenbeugen und Genitalregion sind befallen.

Klinisches Bild

Meist solitärer, selten mehrzähliger oder in linearer Anordnung auftretender, rötlich-brauner, 1,0–5,0 cm großer Tumor mit überwiegend verruköser, teils auch ulzerierter Oberfläche.

Histologie

Meistens mäßig gut abgegrenzter, vom Oberflächenepithel ausgehender, dermaler Tumor mit zottenförmigen, papillären Konvoluten. Diese sind im oberen Bereich von Plattenepithel, in den tieferen Anteilen von zweireihigem kuboidalem oder zylindrischem Epithel ausgekleidet. Apokrine Dekapitation. In der Tiefe zeigen sich zystisch erweiterte Gangsysteme. Das Zentrum der Papillen ist mit Lymphozyten und Plasmazellen dicht ausgefüllt. Die plasmazellige Infiltration ist zwar ein charakteristisches Merkmal dieses Adnextumors, ist jedoch nicht spezifisch und wird auch bei anderen apokrin differenzierten Tumoren gefunden.

Therapie

Exzision in toto ist kurativ.

Verlauf/Prognose

Günstig.

Literatur
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  1. Aktepe F et al. (2003) Tubular apocrine adenoma in association with syringocystadenoma papilliferum. Dermatol Online J 9: 7
  2. Askar S et al. (2003) Syringocystadenoma papilliferum mimicking basal cell carcinoma on the lower eyelid: a case report. Acta Chir Plast 44: 117-119
  3. Boni R et al. (2001) Syringocystadenoma papilliferum: a study of potential tumor suppressor genes. Am J Dermatopathol 23: 87-89
  4. Castilla EA et al. (2002) Trichilemmoma and syringocystadenoma papilliferum arising in naevus sebaceous. Pathology 34: 196-197
  5. Goshima J et al. (2003) Syringocystadenoma papilliferum arising on the scrotum. Eur J Dermatol 13: 271
  6. Hsu PJ et al. (2003) Mixed tubulopapillary hidradenoma and syringocystadenoma papilliferum occurring as a verrucous tumor. J Cutan Pathol 30: 206-210
  7. Li A et al. (2003) Syringocystadenoma papilliferum contiguous to a verrucous cyst. J Cutan Pathol 30: 32-36
  8. Patterson JW et al. (2001) Linear syringocystadenoma papilliferum of the thigh. J Am Acad Dermatol 45: 139-141
  9. Pullmann H et al. (1984) Syringosystadenoma papilliferum als Differentialdiagnose eines Unterlippencarzinoms. Z Hautkr 60: 348-355
  10. Yamamoto O et al. (2003) An immunohistochemical and ultrastructural study of syringocystadenoma papilliferum. Br J Dermatol 147: 936-945

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