Erythrodermie neonataleL53.9

Klinische Sonderfälle von Krankheitsbildern, die mit Erythrodermie bei Neugeborenen und jungen Säuglingen einhergehen können. S.u. Erythrodermie bei Neugeborenen und Säuglingen.

Differenzialdiagnose der Erythrodermie bei Neugeborenen und jungen Säuglingen.

• Infektionen:
• Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
• Candidose, kongenitale kutane
• Schock-Syndrom, toxisches
• Neonatal toxic-shock-like exanthematous disease.
• Immundefizienz-Syndrome:
• Primäre T-zelluläre Immundefekte (z.B. Omenn-Syndrom)
• Graft-versus-Host-Disease, akute.
• Ichthyosen:
• Nichtbullöse ichtyosiforme Erythrodermie (Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis nonbullosa)
• Bullöse kongenitale Erythrodermie ( Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis bullosa)
• Netherton-Syndrom
• Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann-Syndrom).
• Stoffwechselerkrankungen:
• Defizienz essentieller Fettsäuren
• Multiple Carboxylase-Defizienz
• Fibrose, zystische (Mukoviszidose).
• Arzneimittel-induziert:
• Ceftriaxon
• Vancomycin.
• Sonstige:
• Ekzem, atopisches
• Ekzem, seborrhoisches
• Psoriasis vulgaris
• Pityriasis rubra pilaris
• Mastozytose, diffuse.