Semaglutid

Semaglutid s.c. (Ozempic^®) (1 x wöchentl.)

GLP-1 Rezeptoragonist 

zur Behandlung des unzureichend eingestellten Typ 2 DM als Begleittherapie zu Ernährungsumstellung und mehr Bewegung ggf. zusätzlich zu Metformin oder anderer Antidiabetika (Erwachsene)

Semaglutid s.c. (Wegovy^®) (1 x wöchentl.)

zur Gewichtsreduktion als Begleittherapie zu Ernährungsumstellung und mehr Bewegung.  (Erwachsene, sowie Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren).

Semaglutid oral (Rybelsus^®) zugelassen zur Behandlung des Typ2DM und zur Gewichtsreduktion mit bekannter Indikation (siehe s.c.) bei Erwachsenen (sollte als Tablette seit Juli 2025 in Deutschland im Handel sein).

Seit 2020 ist auch eine orale Form von Semiglutide (Rybelsus®) in der EU zur Behandlung des Typ2DM zugelassen aber in Deutschland erst seit Juli 2025 im Handel verfügbar. Rybelsus® für Typ2DM nun regulär im Handel und erstattungsfähig durch die GKV.

Im Juni 2026 erfolgte die Zulassung der EMA für orales Semaglutid auch für die Gewichtsreduktion (Wegovy^® orale Form) bei den bisher für Semaglutid (s.c.) bekannten Indikationen bei Adipositas und Übergewicht und Begleiterkrankungen. Es wird erwartet, daß Wegovy^® oral im 3. Quartal 2026 in Deutschland in den Handel kommt.

Beide oralen Präparate sind verschreibungspflichtig.

Die orale Applikation wird ermöglicht durch ein neuartiges spezielles Microcoating und strenge Einnahme Regeln, die den Abbau der Substanz durch Verdauung verhindern sollen (mind. 8 Std. Nahrungskarenz nüchtern vor Einnahme und zusätzlich mind. 30 Min. Wartezeit nüchtern sonst kann die Wirksamkeit nicht gewährleistet werden).

siehe GLP-1 Rezeptoragonist

Fachinfo Rote Liste Semaglutid (Ozempic^®) Novo Nordisk

Fachinfo Rote Liste Semaglutid (Wegovy^®) Novo Nordisk