Proteasome 20S Subunit Beta 8 -Gen

Zuletzt aktualisiert am: 05.11.2023

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Synonym(e)

ALDD; Beta5i; BETA5I; D6S216; D6S216E; EC 3.4.25.1; JMP; Large Multifunctional Peptidase 7; LMP7; Low Molecular Mass Protein; Low Molecular Weight Protein 7; Macropain Subunit C13; Multicatalytic Endopeptidase Complex Subunit C13; NKJO; PRAAS1; Protease Component C13; Proteasome Catalytic Subunit 3i; Proteasome Component C13; Proteasome (Prosome, Macropain) Subunit, Beta Type, 8; Proteasome (Prosome, Macropain) Subunit, Beta Type, 8 (Large Multifunctional Peptidase 7); Proteasome (Prosome, Macropain) Subunit, Beta Type, 8 (Large Multifunctional Protease 7); Proteasome-Related Gene 7; Proteasome Subunit Beta 5i; Proteasome Subunit Beta-5i; Proteasome Subunit Beta 8; Proteasome Subunit Beta Type-8; Proteasome Subunit Y2; Proteasome Subunit Β5i; PSMB5i; PSMB5I; Really Interesting New Gene 10 Protein; RING10; Y2

Definition

Das PSMB8 -Gen(PSMB8 steht für: Proteasom 20S Untereinheit Beta 8) ist ein Protein kodierendes Gen das auf Chromosom 6p21.32 lokalisiert ist. Es wurden zwei alternative Transkripte identifiziert, die für zwei Isoformen kodieren; beide Isoformen werden verarbeitet, um dieselbe reife Untereinheit zu erzeugen.

Allgemeine Information

Das Proteasom ist ein multikatalytischer Proteinasekomplex, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Peptide mit Arg, Phe, Tyr, Leu und Glu neben der Abgangsgruppe bei neutralem oder leicht basischem pH zu spalten. Das Proteasom hat eine ATP-abhängige proteolytische Aktivität. Diese Untereinheit ist an der Antigenverarbeitung beteiligt, um Klasse-I-Bindungspeptide zu erzeugen. Der Ersatz von PSMB5 durch PSMB8 erhöht die Fähigkeit des Immunoproteasoms, Modellpeptide nach hydrophoben und basischen Resten zu spalten.

Das koiderte Protein ist an der Bildung von gespleißten Peptiden beteiligt, die aus der Ligation zweier separater proteasomaler Spaltprodukte resultieren, die im Ausgangsprotein nicht zusammenhängend sind (Ebstein F et al. 2016). Wirkt als Hauptkomponente der Interferon-Gamma-induzierten Empfindlichkeit. Spielt eine Schlüsselrolle bei der Apoptose durch den Abbau des Apoptoseinhibitors MCL1. In Krebszellen führt die Substitution der Isoform 1 (E2) durch die Isoform 2 (E1) zu einem Mangel an Immunoproteasomen. Erforderlich für die Differenzierung von Präadipozyten in Adipozyten.

Klinisches Bild

Zu den Krankheiten, die mit PSMB8 assoziiert sind, gehören

das Proteasom-assoziierte Autoinflammationssyndrom 1

und

das Nakajo-Syndrom.

Literatur
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  1. Ebstein F et al. (2016) Proteasomes generate spliced epitopes by two different mechanisms and as efficiently as non-spliced epitopes. Sci Rep 6:24032.
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