ICD Fettstoffwechselstörungen
Einteilung
Fettstoffwechselstörungen nach ICD:
E78 Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien (Einteilung nach ICD)
E78.0 Hereditäre (familiäre) Hypercholesterinämien
E 78.0 Polygenetische Hypercholesterinämie
E 78.0 Monogenetische (autosomal dominant vererbte) Hypercholesterinämien
E 78.0 Autosomal dominant vererbte familiäre Hypercholesterinämie
E 78.0 Familiär defektes Apolipoprotein B 100
E 78.0 Apolipoprotein-E-Varianten
E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie (Familiäre Hypertriglyzeridämie)
E78.1 Endogene Hypertriglyzeridämie
E78.1 Hyperlipidämie, Gruppe B
E78.1 Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson
E78.1 Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ (VLDL)
E78.1 Hyperpräbetalipoproteinämie
E78.2 Gemischte Hyperlipoproteinämien
E78.2 Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
E78.2 Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie
E78.2 Hyperlipidämie, Gruppe C
E78.2 Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson
E78.2 Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande (Floating-Betalipoproteinämie)
E78.2 Tubo-eruptives Xanthom
E78.2 Xanthoma tuberosum
E78.3 Chylomikronämisches Syndrom (Hyperchylomikronämie)
E78.3 Gemischte Hypertriglyzeridämie
E78.3 Hyperlipidämie, Gruppe D
E78.3 Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson
E 78.4 Sonstige Hyperlipidämien
E 78.4 Lipoprotein (a)-Hyperlipoproteinämie
E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
E78.6 Hereditäre HDL-Erniedrigungen (Lipoproteinmangel)
E78.6 A-Betalipoproteinämie
E78.6 High-density-Lipoproteinmangel
E78.6 Hypoalphalipoproteinämie
E78.6 Hypobetalipoproteinämie (familiär)
E78.6 Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
E78.6 Tangier-Krankheit
