Gangliosid-Antikörper

Ganglioside sind komplexe Sphingolipide und Bestandteile der Zellmembran im zentralen und peripheren Nervensystem die deren Eigenschaften mitbestimmen. Sie bestehen aus einem Lipid, einer Oligosaccharidkette und N-Acetylneuraminsäuren. Durch Position und Anzahl der Säuren unterscheiden sich die einzelne Ganglioside voneinander. Ganglioside kommen sowohl im Zentralnervensystem als auch in peripheren Nerven vor.

Abklärung Immunneuropathien

Untersuchungsmaterial: 2 ml Serum

GM1 Antikörper können bei folgenden Erkrankungen auftreten :

• Miller-Fisher-Syndrom
• Guillain-Barré-Syndrom
• Paraproteinämischer Neuropathie
• Motorischer Neuropathie,
• Motorisch multifokaler Neuropathie
• Chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP)
• Diabetischer Neuropathie,
• Amyotropher Lateralsklerose
• SLE
• Multiple Sklerose

Strukturelle Verwandtrschaften finden sich auch in versch. Mikroorganismen. So wird das gehäufte Auftreten von Immunneuropathien nach bestimmten Infektionen (z. B. Campylobacter jejuni, Zytomegalie-Virus, Mycoplasma pneumoniae oder Epstein-Barr-Virus -HHV4) über eine Kreuzreaktion erklärt.

1. Uncini A (2012) A common mechanism and a new categorization for anti-ganglioside antibody-mediated neuropathies. Experimental Neurology 235:513–516. 
2. Yanagisawa K (2011) Pathological significance of ganglioside clusters in Alzheimer's disease. Journal of Neurochemistry 116:806–812.
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