Bilder-Befund für "weiß"
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Coxsackie-Virus-Exanthem: genabeltes Bläschen mit Halo

Lichen sclerosus der Vulva: homogene weißliche Sklerose der Vulva und des Perineums. 6-jähriges Mädchen.

Lichen planus mucosae: multiple, chronisch aktive (seit etwa 1 Jahr), flächenhafte,  z.T. konfluierte, maessig schmerzhafte, schleierartige weißliche Plaques.

Radiodermatitis chronica. 72 Jahre alte Patientin, die vor 15 Jahren wegen eines linksseitigen Mammakarzinoms röntgenbestrahlt wurde. Bei flächenhafter Induration der Haut zeigt sich ein buntscheckiges Bild mit bizarren, weißen Flecken, flächigen bzw. linearen, roten Flecken (Teleangiektasien) sowie Schuppen- und Krustenbildung über entsprechenden Ulzerationen.

Milien. Detailvergrößerung: Solitäre Milie am Decolleté eines 78-jährigen Patienten. Nebenbefundlich zeigen sich mehrere Teleangiektasien sowie atrophische Veränderungen im Sinne einer Elastosis actinica.

Milien: posttraumatisch entstandene Milien.

Zoster (Herpes zoster): frische Infektion mit segementalem Befallsmuster. Gruppierte und konfluierte Pusteln. Abb. entnommen aus Wilms L et al. 2022).

Differenzialdiagnose: Lichen planus mucosae

Diagnose: systemischer Lupus erythematodes; weiße schleierartige Plaques und flächige (schmerzhaften) zarte Erosionen der Wangenschleimhaut. Plaques im Bereich der Zahnschlussleiste verdichtet. 

Viligo: therapieinduzierte (nach Gabe eines Checkpoint Inhibitors) Vitiligo bei einer Patienten mit malignem Melanom.    

Lichen sclerosus des Penis mit sekundärer Phimose und Ausbildung eines Plattenepithelkarzinoms am inneren Präputialblatt. 

 Seit 12 Tagen persistierendes, ca. 0,4 x 0,7 cm großes, aphthöses, weißliches, hoch schmerzhaftes Ulkus an der rechten Zungenunterseite bei einem 42-jährigen Mann.

Naevus, melanozytärer, Halo-Naevus. Solitäre, erythematöse, ca. 2 x 3 mm große, flach erhabene Papel, umgeben von einem ovalen, unscharf begrenzten, weißlichen Hof.

Psoriasis der Nägel: umschriebene, trockene, grau-gelbliche krümelige Onychodystrophie mit fokalem Verlust  der Nagelplatte; Nagelhäutchen verdickt und verlängert, fokal weißlich parakeratotisch.  

Psoriasis palmaris et plantaris: trocken-keratotischer Plaque-Typ. Chronische, scharf begrenzte, flächenhafte, raue (schuppige) Plaques und tiefe Rhagaden. Bewegungseinschränkungen. 

Lichen sclerosus des Penis: jahrelang persistierender Lichen sclerosus mit verruköser Umwandlung des Oberflächenepithels (DD. verruköses Schleimhautkarzinom)

Pityriasis versicolor alba: regellos verteilte, symptomlose, helle Flecken, die stellenweise auch zu größeren Flächen zusammengeflossenen sind. Nach mehrfacher Besonnung hervortretend.

Lepra indeterminata (-I-). Großflächige hypopigmentierte, hypästhetische, kaum infiltrierte Plaques ohne Randbetonung.

Scabies: massiver Befall mit überlagernder Pyodermie.

Hand-Fuß-Mund-Krankheit. Wenige, akute, schmerzhafte Bläschen mit rotem Hof. Etwa 2 Wochen zuvor andauernde unspezifische grippeartige Prodromi.

IgA-Pemphigus: pustulöses Exanthem ei einem 6-jährigen Mädchen. Abb. entnommen aus : Neethu KC et al. (2016)

Cheilitis actinica chronica, trocken schuppende Cheilitis der Unterlippe. Tendenz zur  Rhagadenbildung. 67 Jahre alter Mann.

Tinea manuum: seit längerem besteht bei dem 42-jährigen Patienten diese großflächige, am Handgelenk randbetonte, zeitweise juckende Plaque (keine Vorbehandlung) .   

Lichen sclerosus extragenitaler (und genitaler): seit Jahren bekannter, generalisierter, juckender Lichen sclerosus mit  klein- und großflächige, teils scharf, teils unscharf berandete Flecken und Plaques mit pergamentartiger Oberfläche.  Detailabbildung der linken Schulterregion.

Ehlers-Danlos-Syndrom: Anetodermie-artige Narben.

Papulosis maligna atrophicans: fortgeschrittenes Krankheitsstadium mit disseminierten , randliche aufgeworfenen Plaques und spritzerartigem, weißlichem, eingesunkenem Zentrum. Abheilungsstadium mit bizarrer Vernarbung. Abb entnommen aus: Theodoridis A et al. (2013)