Bilder-Befund für "Knoten (> 1cm)"
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Akne, Keloid-Akne. Mit Narbenkeloiden ausgeheilte Acne vulgaris.

Akne, Keloid-Akne. Acne papulo-pustulosa neben Narbenkeloiden abgeheilter Effloreszenzen in der Schulterregion bei einem 19-jährigen Mann.

Acne vulgaris (Übersicht): seit der Jugendzeit rezidivierende, multiple, disseminiert stehende, 0,3-1,2 cm große Retentionszysten am Rücken eines 38-jährigen Mannes. Weiterhin zeigen sich multiple schwarze Komedonen (Blackheads).

Acne vulgaris (Übersicht): Detailaufnahme: multiple, disseminierte, 0,3-1,2 cm große Retentionszysten am Rücken eines 38-jährigen Mannes. Weiterhin zeigen sich multiple, einzeln stehende, schwarze Komedonen (Blackheads) sowie dicht beieinander angeordnete Brückenkomedonen.

Analfistel. 1,0 cm im Durchmesser große, rot-braune, nässende Knoten mit glatter Oberfläche. Kein Juckreiz; passagere Schmerzen.

Angiodysplasie. 20 x 20 cm messende, weiche, elastische Schwellung im Bereich der linken Flanke einer 42-jährigen Patientin. Angrenzend an die vaskuläre Malformation ist ein ca. 8,0 x 2,0 cm großer, seit Geburt bestehender, livid-roter, stellenweise nodös umgewandelter Naevus flammeus sichtbar.

Angiodysplasie. Seit Geburt bestehender Naevus flammeus. Seit etwa 10 Jahren, schmerzlose, permanente Lippenschwellung (Makrocheilie)im Gebiet des Naevus flammeus. Befund: Unregelmäßig begrenzte, bläulich-livide, kissenartige, weiche Verdickung der Unterlippe. Blutungen bereits bei geringen Traumen.

Angiodysplasie. 44 Jahre alte Patientin. Monoorganische, solitäre, vaskuläre Malformation mit sehr geringer Wachstumstendenz seit etwa 3-4 Jahren. Unscharf begrenzte, rötlich-livide, weiche Anschwellung als Folge einer auf das Dysplasieareal begrenzten Gefäßproliferation. In der Umgebung der Weichteilschwellung bizarr konfiguierte Gefäßerweiterungen.

Angiokeratom. Zum Teil thrombosierter (schwarze Anteile), der Hautoberfläche "aufsitzender" Knoten mit glatter Oberfläche. "Haloartige" peritumorale, gelbliche Verfärbung der Haut durch älteres Blutpigment.

Angiokeratom, solitäres. Seit mehr als 10 Jahren bestehender, zunächst flacher, in den letzten Monaten deutlich größenprogedienter und zunehmend schuppender, lividroter, fester Knoten bei einer 32-jährigen Frau. Bei Traumatisierung gelegentlich punktförmige Blutungen. In den letzten Wochen zunehmende Schmerzhaftigkeit.

Angiokeratoma circumscriptum. 20 Jahre alte Patientin mit einer aus mehreren Effloreszenzentypen zusammengesetzten Läsion. Die vorliegenden Hautveränderungen bestehen seit Geburt. Die blauschwarzen Anteile entwickelten sich allmählich seit fünf Jahren. Neben flächigen, roten Flecken (oberer Anteil) finden sich rote Papeln (unterer Anteil) sowie blau-schwarz gehöckerte Plaques mit glatter, glänzender Oberfläche. Weiche, schwammige Konsistenz im Zentrum.

Angiokeratoma circumscriptum : Spritzerartige vaskuläre Plaques und Knoten.  Keine Beschwerden.

Angiokeratoma circumscriptum: seit Geburt bestehende vaskuläre Malformation, die in den letzten Jahren zunehmend stärker hervortritt. Abgesehen von leichten akzidentellen Blutungen keine Beschwerden.   

Angiokeratoma circumscriptum. Lokalisierte vaskuläre Malformation mit bizarren, blau-schwarzen papulösen und knotigen Läsionen. Keine Beschwerden. In den letzten Jahren zunehmende Prominenz der Herde.   

Angiosarkom der Kopf- und Gesichtshaut. Seit mehreren Jahren (!) zunehmende, bisher vollständig symptomlose, unscharf begrenzte, rote Flecken an Wangen und Stirn bei einem 75-jährigen Mann. Ärztliche Konsultation wegen rezidivierender, flächiger Blutungen in läsionaler Haut. Seit einem Monat Wachstum eines weichen, 8 mm großen, soliden blauschwarzen Knotens in der Wangenmitte. Flächige, konfigurierte Rötung mit bizarren, linearen und retikulären Teleangiektasien. Einblutung am Jochbein.

Angiosarkom der Kopf- und Gesichtshaut. Langsamer, chronischer Verlauf ohne subjektive Beschwerden. Zunächst kontusiforme, blau-rot verfärbte Haut, später angiomatöse Knotenbildungen sowie Entstehung multipler Satellitenmetastasen.

Angiosarkom der Kopf-und Gesichtshaut: der 69-jährige Patient bemerkte seit 6 Moanten diesen rasch wachsenden und rezidivierend blutenden 3x5 cm großen, wenig symptomatischen Knoten aum Capillitium. Nach unvollständiger Voroperation innerhalb weniger Wochen Bildung des vorliegenden Rezdivknotens. Zu bemerken sind die unscheinbaren Erytheme in der Umgebung des Knotens. Nach der mikrographisch kontrollierten Operation ergab sich erst nach einer etwa 10 x 10 cm großen Exzsion Tumorfreiheit. 

Atherom. Scharf begrenzter praller, weitgehend haarloser Tumor im Bereich des Kapillitiums.

Atherom. Chronisch stationärer, seit mehr als 10 Jahren unmerklich wachsender, solitärer, scharf begrenzter, auf der Unterlage gut verschieblicher, indolenter, prall elastischer, ca. 5,0 cm großer, hautfarbener, glatter Knoten.

Aurikularanhang: chronisch stationärer, seit Geburt bestehender, seit vielen Jahren nicht mehr wachsender, symptomloser, scharf begrenzter, fester, glatter, hautfarben bis bräunlicher Knoten.

 

Aurikularanhang: seit Geburt besteht bei dem mittlerweile 7-jährigen Jungen ein scharf begrenzter, symptomloser, harter, glatter, hautfarbener Knoten nahe der Ohrmuschel. 

Basalzellkarzinom knotiges: Unregemäßig konfigurierter, kaum schmerzender, randbetonter (hier kann der klinische Verdacht auf ein Basalzellkarzinom gestellt werden: knötchenstruktur, glänzende Oberfläche, Teleangiektasien) roter Knoten. Flächiger  Zerfall des Tumorparenchyms im Zentrum des Knotens.

Basalzellkarzinom (Übersicht): Knotiges Basalzellkarzinom mit glänzender, glatter Oberfläche, die von bizarren Teleangiektasien durchzogen wird.  

Basalzellkarzinom (Übersicht): Knotiges, zentral ulzeriertes Basalzellkarzinom.

Basalzellkarzinom (Übersicht): Knotiges, im Zentrum zerfallendes Basalzellkarzinom, exzessive Ausbreitung. Diagnostisch wichtig sind  die bizarren großkalibrigen Tumorgefäße die sich v.a. über die Randbereiche ziehen.