Bilder-Befund für "Fußsohle"
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Acrodermatitis continua suppurativa: mäßiggradiger Mitbefall der Fußsohlen und Zehen. Gruppierte Bläschen und vereinzelte Pusteln (Bemerkung: bei sog. dyshidrotischen Krankheitsbildern an Händen und Füßen bei denen regelmäßig und schubweise Pusteln mitauftreten ist die Diagnose "dyshidrotisches Ekzem" unwahrscheinlich). An einzelnen Zehenspitzen entzündliche schuppige Plaques.

Akrokeratose paraneoplastische. 

Akrokeratose paraneoplastische; erworbene, spikeartige Hyperkeratosen an Handflächen und Fußsohlen.

Arzneimittelreaktion, unerwünschte. Akutes, im Plantar- und Palmarbereich lokalisiertes, flächiges Erythem mit groblamellärer Schuppung. Am übrigen Integument traten Pruritus und ein symmetrisches Exanthem auf. Die Ausbreitung erfolgte von distal nach proximal.

Black heel. Asymptomatische, selbst-limitierte, traumatisch bedingte Einblutung in die Haut im Fersenbereich, die über viele Wochen als schwarzer Fleck imponierte. Durch flaches Abtragen der Hornschicht mit einem Skalpell ließ sich dieser Befund komplett beseitigen (beweisend für ein altes Hämatom).

Verruköses Plattenpithelkarzinom. Solitärer, chronisch stationärer, exophytischer, warzenartiger, fester, mit Krusten bedeckter, breitbasig aufsitzender Knoten. Seit > 1 Jahr bestehend. Langsames Wachstum. 

Dyshidrotische Dermatitis: chronisch rezidivierend auftretende, gering infiltrierte Plaques am rechten Fuß eines 43-jährigen Mannes. Weiterhin zeigen sich rötlich-braune, z.T. verkrustete, punktförmige, ältere Erosionen an Stellen wo sich zuvor wasserklare Bläschen befanden. Vereinzelt stecknadelkopfgroße, prall gefüllte wasserklare Bläschen sowie feinlamelläre schuppige Auflagerungen. Ähnliche Hautveränderungen zeigen sich auch an beiden Plantae und den Zehenseitenkanten.

Ekzem, hyperkeratotisch-rhagadiformes Hand- und Fußekzem. Plattenartige Hyperkeratosen mit tiefen Rhagaden im Bereich der Fußsohlen.

Epidermolysis bullosa simplex lokalisiert, Weber-Cockayne. Akute, nach leichtem Fußmarsch im Bereich der Ferse aufgetretene, große Blase. Gehäuftes Auftreten von Blasenbildungen nach geringen Traumata innerhalb der Familie. Milde Form der Epidermolysis simplex mit Blasenbildung als Folge relativ geringer, traumatischer Belastungen an Händen und Füßen.

Keratoma sulcatum. Flächenhafte Hornschichtdefekte bei Hyperhidrosis plantaris. Daneben vereinzelte kleinere rundliche Hornschichtdefekte (Pits).

Keratosis palmoplantaris papulosa seu maculosa. Seit frühester Kindheit persistierende, multiple, verruciforme Hornkegel sowie teils trichterförmige Defekte am Fuß einer 52-jährigen Frau.

Keratosis palmoplantaris papulosa seu maculosa. Seit der Kindheit persistierende, chronisch stationäre, starke Verhornung der Planta pedum mit multiplen, wenige Milimeter großen, warzenartigen Hornkegeln mit rauer, schuppender Oberfläche. Zentrale Abstoßung mit trichterförmigem Defekt.

Keratosis palmoplantaris papulosa seu maculosa. Starke Verhornung der Planta pedum bei einer 26-jährigen Frau. Seit der frühen Kindheit zeigen sich zudem multiple, kleine, isoliert stehende, warzenartige Hornkegel mit rauer, schuppiger Oberfläche. Nebenbefundlich zeigt sich am Digitus III ein melanozytärer Naevus.

Melanom, malignes, akrolentiginöses. An der rechten Planta pedum lokalisierter, unregelmäßig begrenzter, braunschwarzer bis schwarzer Fleck. Laut Anamnese besteht die asymptomatische Hautveränderung seit mehreren Jahren. Z.T. bestehen Regressionszonen und noduläre Anteile.

Melanom, malignes, amelanotisches. 1,5 x 1,6 cm messender, scharf begrenzter, nicht pigmentierter, weißroter Tumor mit weißlich bis gelblicher, verruköser, z.T. erosiv veränderter Oberfläche am Unterschenkel einer 70-jährigen Patienten.

Knotiges malignes Melanom (amelanotisch). Vor 5 Monaten erstmals bemerkter, kirschgroßer, langsam größenprogredienter, oberflächlich vollständig erodierter, mäßig verschieblicher, scharf begrenzter Knoten mit rötlichem bis hautfarbenem Kolorit (rechter Fußaußenknöchel) bei einer 83-jährigen Patientin (TD: 5 mm; Clark-Level IV, pT4b N0 M0; AJCC IIC).

Melanom, malignes, amelanotisches. Detailvergrößerung: Kirschgroßer, oberflächlich vollständig erodierter, an den Rändern mit gelblichen Krusten belegter, scharf begrenzter Tumor.

Melanom, malignes, amelanotisches. Scharf begrfenzter, weitgehend amelanotischer flacher Knoten. Rechs noch deutliche melanotische Pigmentierung. Auch am oberen Randsaum zarter Pigmentsaum.

Melanom, malignes, amelanotisches. Auflichtmikroskopie. Weitgehend Melanin-freies Parenchym. Randlich zarte Pigmentierung, in der Mitte verdichtet.

Pemphigoid, bullöses: multiple juckende und schmerzende Blasen auf flächigen Erythemen

Plantarfibromatose. Chronisch stationärer, subkutan gelegener, hautfarben bis brauner, ca. 5 x 4 cm großer, derber, am Arcus plantaris lokalisierter Knoten eines 60-jährigen Mannes. Seit 10 Jahren bestehen Druckschmerzhaftigkeit und Schwierigkeiten beim Abrollen.

Psoriasis palmaris et plantaris: scharf begrenzte Plaque mit Blasen (links unten), Rhagaden und groblamellärer Schuppung auf erythematösem Grund im Bereich der Planta. Weitere Herde am Unterschenkel.

Psoriasis palmaris et plantaris. Seit 5-6 Jahren bestehende, hyperkeratotische Veränderungen bei einem 50 Jahre alten Büroangestellten. Wochenlang persistierende, schmerzhafte Rhaghaden am Fersenrand, insbes. nach Jogging. Niemals Bläschen oder Pusteln. Der entzündliche Saum am Rand der Keratose ist typisch (aber nicht beweisend) für Psoriasis. Klinische Diagnose "Psoriasis plantaris" aus diesem (Mono-)Befund schwierig. Sicherung der Diagnose durch klinischen Nachweis von Psoriasis an der kontralateralen Ferse, an Ellenbogen u. Handflächen.

Psoriasis palmaris et plantaris. Scharf begrenzte, deutlich infiltrierte, raue Plaques mit Vergröberung der Hautfelderung. Im Randbereich akzentuierte Rötung. Flächige (parakeratotische) Schuppenauflagerung. Dieser Befund ist typisch für eine nicht vorbehandelte Psoriasis plantaris.

Psoriasis palmaris et plantaris. Trocken-keratotischer Plaque-Typ. Seit Jahren bekannte, chronisch stationäre Psoriasis palmaris et plantaris. Mächtige, flächige, extrem verhornte, raue, gelbbraune Plaques im Bereich der mechanisch belasteten Areale der Fußsohle. Randständig bereits abgelöste Hornplatten. Wesentliche Entzündungsphänomene fehlen.