Steroid-21-Hydroxylase-Autoantikörper

Antikörper gegen die Steroid-21-Hydroxylase, die v.a. bei Morbus Addison (E27.1) mit autoimmuner Genese (ca. 80 % der Fälle) und bei den autoimmunen Polyendokrinopathien (E31.0) auftreten und für diese Erkrankungen einen hohen diagnostischen Stellenwert haben.

Die Antikörpertiter zeigen keine Korrelation zum Krankheitsverlauf.

Bei Vorliegen von NNR-Antikörpern sind ggf. zusätzliche Untersuchungen auf Marker-Antikörper (z.B. gegen Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Pankreas, u.a. organspezifische Antikörper) angezeigt. Bestimmung aus Serum, EDTA- oder Heparin-Plasma.

1. Bansal S et al. (2015) Presence of 21-Hydroxylase Antibodies in a Boy with X-Linked Adrenal Hypoplasia Congenita. Horm Res Paediatr 84:408-413.
2. Dörr HG et al. (2018) Mortality in children with classic congenital adrenal hyperplasia and 21-hydroxylase deficiency (CAH) in Germany. BMC Endocr Disord 18:37.