Möbius-Syndrom Q87.0

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

This article in english

Synonym(e)

angeborene Facialisparese; Augenmuskelschwund infantiler; Congenital facial diplegia syndrome; congental facial diplegia syndrome; Facialisparese angeborene; Gesichtslähmung kongenitale; infantiler Augenmuskelschwund; infantiler Kernschwund; Kernschwund infantiler; kongenitale Gesichtslähmung; Moebius-Kernaplasie

Erstbeschreiber/Historie

Moebius, 1888

Definition

Kongenitale Lähmung isolierter Nerven, bes. der Gesichtsnerven.

Auch interessant

Anzeige
Dermatologie
Erythrodermie (Übersicht): Erythrodermie bei Sézary-Syndrom
Erythrodermie (Übersicht)

Die Bezeichnung "Erythrodermie" ist ein rein deskriptiver Begriff für eine gleichförmige, universelle Rötun...

Weiterlesen

Ätiopathogenese

Heterogener Entwicklungsfelddefekt. Autosomal-dominanter Erbgang ist beschrieben.

Therapie

Entfällt.

Literatur
Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Kopernio

  1. Goldberg C et al. (2003) The effects of gracilis muscle transplantation on speech in children with Moebius syndrome. J Craniofac Surg 14: 687-690
  2. Moebius PJ (1888) Ueber angeborene doppelseitige Abducens-Facialis-Laehmung. Muench Med Wschr 35: 91-94 and 108-111

Empfohlene Artikel

Dermatologie
Lobomykose. Loboa loboi in der Subkutis; HE-Färbung (PD Dr. Y. Koch).
Lobomykose

Sehr seltene, chronische, tiefe Mykose der Haut und Unterhaut mit prominenten, papulösen, möglicherweise ul...

Weiterlesen
Dermatologie
Parry-Romberg-Syndrom: Halbseitige Atrophie von Haut, Fettgewebe und Muskulatur des Gesichts bei ...
Parry-Romberg-Syndrom

Das Parry-Romberg-Syndrom (PRS), auch als Hemiatrophia faciei progressiva oder als progressive hemifaziale ...

Weiterlesen
Dermatologie
Auflichtmikroskopie, Areal gleichmäßig angeordneter punktiformer oder polymorpher Kapillaren. Auf...
Auflichtmikroskopie, Areal gleic...

Auflichtmikroskopisches Strukturmerkmal maligner Melanome mit einer Spezifität von mehr als 85%.

Weiterlesen
Anzeige
Anzeige
Dermatologie
Plantarfibromatose. Chronisch stationärer, subkutan gelegener, hautfarben bis brauner, ca. 5 x 4 ...
Plantarfibromatose

Der Dupuytrenschen Kontraktur entsprechende, aber deutlich seltener auftretende Erkrankung an der Fußsohle ...

Weiterlesen

Verweisende Artikel (8)

Augenerkrankungen, Hautveränderungen; Augenmuskelschwund, infantiler; Congenital facial diplegia syndrome; Facialisparese, angeborene; Gesichtslähmung, kongenitale; Kernschwund, infantiler; Lesch-Nyhan-Syndrom; Moebius-Kernaplasie;

Disclaimer

Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.

Abschnitt hinzufügen
Bild hinzufügen

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Artikelinhalt