Histiozytose, eosinophile D76.3

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

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Erstbeschreiber

Mc Leod u. Winkelmann, 1985

Definition

Erkrankung mit polymorphen, papulonodösen Effloreszenzen, die histologisch aus Histiozyten, Eosinophilen und Lymphozyten bestehen und immunhistologisch ein Infiltrat aus T-Lymphozyten aufweisen.

Ätiopathogenese

Wahrscheinlich Sonderform der lymphomatoiden Papulose.

Therapie

Symptomatisch.

Verlauf/Prognose

In der Regel selbstheilender Prozess, Übergang in ein Lymphom der Haut wurde beobachtet.

Literatur
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  1. Tuneu A et al. (1988) Eosinophilic Histiocytosis. A subset of lymphomatoid papulosis. Dermatologica 176: 95–100

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