Bilder-Befund für "Rumpf", "Knoten (> 1cm)", "braun"
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Bowen-Karzinom. Nahaufnahme mit knotigem Anteil und schuppender Oberfläche.

Keratose seborrhoische: Multiple papillomatöse und plaqueförmige seborrhoische Keratosen.

Meyerson-Phänomen: psoriatische Reaktion um Seborrhoische Keratose.

Multiple seborrhoische Keratosen in einem unterschiedlichen Entwicklungszustand. Im Zentrum 2,0 cm im Durchmesser große, dunkelbraune seborrhoische Keratose. Charakteristisch ist die gepunzte Oberfläche.  

Verruca seborrhoica. Multiple Verrucae seborrhoicae, hier als familiäre Erkrankung. Dicht stehende, meist stecknadelkopfgroße, stellenweise aggregierte, bräunliche flache Papeln. Gelegentlich Juckreiz. Klinisch morphologisch keine Entzündungssymptomatik nachweisbar (s.u. Dermatosis papulosa nigra).

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Detailaufnahme. Zahlreiche kleinere und größere weiche Papeln und Knoten.  Naevus anämicus durch Pfeile markiert. 2 kleinere kapilläre Angiome. 

Verruca seborrhoica. 56 Jahre alter Patient mit unterschiedlich konfigurierten und gefärbten, am Stamm lokalisierten, disseminierten Papeln und Plaques. 0,2-1,5 cm große, flach erhabene (wie aufgeklebt erscheinende), gelbe, gelb-braune oder braun-schwarze Papeln bzw. Plaques mit glatter, glänzender Oberfläche. Diese ist durch zahlreiche schwarze Horneinschlüsse durchbrochen, wobei die Verruca seborrhoica eine wie gepunzt aussehende Oberflächencharakteristik erhält.

Seborrhoisches Keratosen in unterschiedlichen Entwicklungstadien. Papeln per Pfeile markiert, Plaques eingekreist, Knoten rechteckig markiert. 

Keratose seborrhoische, Auflichtmikroskopie,:unterschiedlich pigmentierter, gepunzt aufsitzender Tumor, zahlreiche geschlossene und offene Pseudohornzysten, s. a. nachfolgende Abbildung

Basalzellkarzinom: Auflichtmikroskopie, klinisch eher Verruca seborrhoica, histologisch nach Laser Scanning Mikroskopie gesichertes Basalzellkarzinom unterhalb einer Verruca seborrhoica

Verruca seborrhoica: multiple Verrucae seborrhoicae. Kontinuierliche Entwicklung seit dem 4. Lebensjahrzehnt. Detailaufnahme

Muzinöser follikulärer Naevus: angeborenes wulstförmiges Hamartom mit follikulär zergliederter Oberfläche. Abb. entnommen aus: Oiso N et al. (2014).  

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Zahlreiche tiefliegende weiche Papeln und Knoten. Zahlreiche, eher diskrete Café-au-lait-Flecken.

Kaposi-Sarkom: Knotenstadium eines HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms. Scharf begrenzter, rötlicher, randständig dunkel pigmentierter, symptomloser Tumor mit leicht verruköser Oberfläche.

CUP-Syndrom: Hautmetastase bei Tumor mit ungeklärtem Primärsitz

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ: Detailafnahme bei generalisiertem Krankheitsbild; umschriebenes weiches protuberierendes Neurofibrom der Fußsohle.

Typ I Neurofibromatose (peripherer Typ): Zahlreiche  weiche Papeln und Knoten. Multiple  kleinere und größere Café-au-lait-Flecken.

Basalzellkarzinom pigmentiertes: langsam wachsender,völlig symptomloser, scharf zur gesund Haut abgesetzter Knoten am  Rumpf. Charakteristisch der glatte und glänzende Randwall.

 

Bowen-Karzinom. Scharf begrenzte superfiziell schuppende, z.T. krustös belegte, gelb-braune, schuppige Plaque mit fokaler Knotenbildung.

Basalzellkarzinom, Laser Scannning Mikroskopie: Basalzellkarzinom unterhalb einer Verruca seborrhoica:  ovaläres Nest mit Palisadenstruktur - (s. nächstes Bild mit Markierung). Nach der Laser Scanning Mikroskopie exzidiertes und histologisch gesichertes Basalzellkarzinom unterhalb einer Verruca seborrhoica

Keratose seborrhoische (papillomatöser Typ): brauner Knoten mit gelappter und gepunzter Oberfläche. Scharfe Begrenzung.   

Keratose seborrhoische: buntes Gemisch aus jüngeren und älteren seb. Keratosen.

Histiozytose progressive noduläre: dichter papulöser und knotiger Befall des gesamten Integuments. Abb. entonmmen aus:  Kiyohara T et al. (2018) 

Naevus lipomatosus cutaneus superficialis.

Keloide in dunkler Haut: Ausbildung auf vorbestehenden Follikulitiden.