Myositis ossificansM60.8

Die Bezeichnung "Myositis proliferans" wird für diverse, genetisch unterschiedliche, Krankheitsbilder verwendet, die durch ein gleichartiges gewebliches Reaktionsmuster, einer heterotopen (extraossären) Ossifikation gekennzeichnet ist. Die heterotope Ossifikation führt zu schmerzhaften, pseudotumorösen Knoten entlang der Sehnen und Sehnenscheiden sowie innerhalb der Skelettmuskulatur. Sie verläuft bei der familiären Myositis ossificans, auch Fibrodysplasia ossificans progressiva bezeichnet, schwer und führt zu eheblichen Bewegungseinschränkungen und zu frühem Tod zwischen dem 40. und 50. Lebensjahr.

Grundsätzlich lassen sich 2 Formen unterscheiden:

• Sporadische Myositis ossificans
  • Zirkumskripte Myositis ossificans (post-traumatische Genese)
  • Idiopathische/pseudomaligne Myositis ossificans (nicht-traumatische Genese)
• Familiäre Myositis ossificans (Fibrodysplasia ossificans progressiva)

Klinik, Histologie (s. jeweils unnter den betreffenden Krankheitsbildern)

1. Altmeyer P et al. (1983) Proliferative Myositis. Hautarzt 34: 221–224
2. Bauer AH et al. (2018) Fibrodysplasia ossificans progressiva: a current review of imaging findings. Skeletal Radiol 47:1043-1050.
3. Chevalier X et al. (1993) Proliferative myositis as a complication of rheumatoid vasculitis. J Rheumatol 20: 1259-1260
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