Angiokeratom, solitäresD23.L

Solitäres Angiokeratom; als Entität zu bezweifeln, wahrscheinlich monotopische Variante des Angiokeratoma circumscriptum. 

Meist untere Extremität.

Solitäre, 0,2-1,0 cm große gefelderte Papel (bzw. Knoten), zunächst hellrot und weich, später dunkelrot bis schwarz, derb, mit hyperkeratotischer Oberfläche. Plötzliche Farbänderung bzw. partielle Größenzunahme durch fokale Thrombosierung möglich.

Melanom, malignes; Kaposi-Sarkom.

Exzision, wenn kosmetisch erwünscht. Entfernung mittels Argon- oder Farbstoff- Laser möglich.