Dyschromie, hereditäre, familiäre, fleckigeL81.8

Autoren:Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

This article in english

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Autosomal-dominant vererbte Pigmentstörung mit multiplen, unscharf begrenzten, unregelmäßig angeordneten, hyper- und hypopigmentierten Hautbezirken. Gleichzeitig: Weiße Stirnlocke.

Differentialdiagnose

Klein-Waardenburg-Syndrom; Vitiligo; Piebaldismus.

Therapie

Aus kosmetischen Gründen Abdecken der Hautflecken (z.B. Dermacolor) oder Färben der Haare.

Literatur

  1. Foldes C et al. (1987) Congenital dyschromia. Ann Dermatol Venerol 114: 1267–1276

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

Autoren: Prof. Dr. med. Peter AltmeyerProf. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles