Erbgang, bei dem das Gen auf dem X-Chromosom lokalisiert ist und das entsprechende Merkmal bei Vorhandensein nur eines auslösenden Allels ausgeprägt wird. Im Gegensatz zum X-chromosomal rezessiven Erbgang sind neben hemizygoten Männern (Allel liegt auf dem X-Chromosom, das nur einmal im sonst zweifach vorhandenen Chromosomensatz vorkommt) auch heterozygote Frauen betroffen, bei denen das Allel einfach vorhanden ist.