STX11-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 13.05.2022

This article in english

Synonym(e)

FHL4; HLH4; HPLH4; Syntaxin 11; Syntaxin-11

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Das STX11-Gen (STX11 steht für „Syntaxin 11“) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 6q24.2 lokalisiert ist.

Allgemeine Information

Das STX11-Gen kodiert ein Mitglied der Syntaxin-Familie. Syntaxine sind an der Ausrichtung und Fusion von intrazellulären Transportvesikeln beteiligt. Das kodierte Protein Syntaxin 11 reguliert den Proteintransport zwischen späten Endosomen und dem trans-Golgi-Netzwerk.

Klinisches Bild

Mutationen im STX11-Gen sind mit der familiären hämophagozytotischen Lymphohistiozytose 4 assoziiert, einem seltenen autosomal rezessiv vererbten Syndrom das durch eine massive Infiltration mehrerer Organe durch aktivierte Lymphozyten und Makrophagen gekennzeichnet ist. Zu den klinischen Merkmalen der Krankheit gehören Fieber, Hepatosplenomegalie, Zytopenie und seltener eine Beteiligung des zentralen Nervensystems.

Literatur

  1. Arico M et al. (2002) Haemophagocytic lymphohistiocytosis: proposal of a diagnostic algorithm based on perforin expression. Brit J Haemat 119: 180-188.
  2. Chiapparini L et al. (2011) Hemophagocytic lymphohistiocytosis with neurological presentation: MRI findings and a nearly miss (sic) diagnosis. Neurol Sci 32: 473-477.
  3. Clementi R et al. (2002) Adult onset and atypical presentation of hemophagocytic lymphohistiocytosis in siblings carrying PRF1 mutations. (Letter) Blood 100: 2266-2267.
  4. Janka GE et al. (2004) Modern management of children with haemophagocytic lymphohistiocytosis. Brit J Haemat 124: 4-14.
  5. Kletzel M et al. (1986) Chromosome abnormalities in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. Cancer 57: 2153-2157.

Zuletzt aktualisiert am: 13.05.2022