GARFIELD

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2021

This article in english

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

GARFIELD bezeichnet bei „Primären Immundefekten“ typische klinische Manifestationen einer gestörten Immunregulation mit: Granulomen, Autoimmunität, rezidivierendem Fieber, ungewöhnlichen Ekzeme, Lymphoproliferation, chronische Darmentzündung. Die Wahl dieser Kriterien wird durch epidemiologische Studien und Fallbeschreibungen aus den letzten Jahren unterstützt.

Literatur

  1. Aghamohammadi A et al. (2008) Immunologic evaluation of patients with recurrent ear, nose, and throat infections. Am J Otolaryngol 29:385- 392.
  2. Baumann U et al. (2010) Primäre Immundefekte - Warnzeichen und Algorithmen zur Diagnosefindung. In: Vol. 1. Auflage. D-28323 Bremen: UNI-MED Verlag AG 2010.
  3. Cunningham-Rundles C et al. (1999) Common variable immunodeficiency: clinical and immunological features of 248 patients. Clin Immunol 92:34-48.
  4. Monto AS et al. (1993) Acute Respiratory Illness in the Community - Frequency of Illness and the Agents Involved. Epidemiol Infect 110:145-160.
  5. Patiroglu T et al. (2010) Atypical presentation of chronic granulomatous disease in an adolescent boy with frontal lobe located Aspergillus abscess mimicking intracranial tumor. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery 26: 149-154.
  6. Picard C et al. (2015) Primary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015. J Clin Immunol 35:696-726.

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2021