Trichorrhexis nodosaL67.0

Wilks 1859; Beigel 1855; 

Erworbene oder (seltener) angeborene knotige Haarschaftveränderung mit  glanzlosem, rauem, aufgesplittertem, leicht abbrechendem Haar.

Ursächlich kommt es durch Defekte der Kutikula zur Verlust kortikaler Zellen und interzellulärer Zementsubstanz und schließlich zu imkompletten Schaftfrakturen. Das Phänomen kann: 

angeboren sein: 

• Trichothiodystrophie
• Argininbernsteinsäure-Syndrom
• Biotinidase-Defekt
• Trichohepatoenterische Syndrom 1; 

oder weitaus häufiger erworben werden:

• Physikalische oder chemische Noxen. Die knötchenförmigen Haarschaftanomalien können proximal (durch straffe Haarfrisuren) oder distal (nach wiederholten chemischen oder mechanischen Haarprozeduren - z.B. Bleichen der Haare, Glätten der Haare) auftreten. Bei Afro-Amerikaner die sich die natürliche Haarkrause glätten ist das Phänomen häufig  vertreten (Haskin A et al. 2017). 

Eine Trichorrhexis nodosa ist häufig mit Trichoptilosis kombiniert.

Periodische Verdickung des Haarschaftes durch borstenpinselartige Aufsplitterung des Haares.

1. Haskin A et al. (2017) Breaking the cycle of hair breakage: pearls for the management of acquired trichorrhexis nodosa. J Dermatolog Treat 28:322-326.
2. Hwang ST et al. (2013) Trichorrhexis nodosa after hair transplantation: dermoscopic, pathologic and electron microscopy analyses. Dermatol Surg 39: 1721-1724
3. Kharkar V et al. (2011) Trichorrhexis nodosa with nail dystrophy: diagnosis by dermoscopy. Int J Trichology 3:105-106
4. Lünnemann L et al. (2013) Hair-shaft abnormality in a 7-year-old girl. Trichorrhexis nodosa dueto biotinidase deficiency. JAMA Dermatol 149:357-363
5. Ogunbiyi A et al.(2014) Recurrent hair loss resulting from generalized proximal trichorrhexis nodosa in a nigerian female. Int J Trichology 6:83-84
6. Sisto T et al. (2015) Inability to grow long hair: a presentation of trichorrhexis nodosa. Cutis 95:E15-16