Leser-Trélat-SyndromL82

Edmund Leser u. Ulyssee Trélat, 1890;  Holländer, 1900

Sehr seltenes (umstrittenes) paraneoplastisches Syndrom, gekennzeichnet durch akut exanthematisch auftretende, zahllose Verrucae seborrhoicae mit intensivem Pruritus auf nicht entzündlich veränderter Haut.

In ca. der Hälfte der Fälle ist das  Syndrom mit der Acanthosis nigricans maligna vergesellschaftet (fragliche Sonderform). Auftreten v.a. bei Adenokarzinomen des Gastrointestinaltraktes, seltener bei Lymphomen und Leukämien.

Meist nach dem 50. Lebensjahr.

Tumorsuche und Sanierung. Ggf. Kürettage der Verrucae seborrhoicae.

Schlecht (entsprechend einem meist fortgeschrittenen Tumorwachstum).

Das gemeinschaftliche Auftreten von seborrhoischen Keratosen und Malignomen ist auf Grund der Altersdispositionen beider Erkrankungen keine außergewöhnliche Besonderheit. Als Leser-Trélat-Syndrom kann diese klinische Konstellation nur dann angesprochen werden, wenn die verrukösen Veränderungen (ggfl. +Acanthosis nigricans) plötzlich eruptiv auftreten.   

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