Keratosis palmoplantaris mit stachelartigen Keratosen

Seltene Palmoplantarkeratose der Handflächen und Fußsohlen, die durch multiple, symptomlose, etwa 0,1 cm große, hautfarbene, Spike-artige, stachelige Hyperkeratosen gekennzeichnet ist.

2 Formen werden unterschieden:

1. Die hereditäre, autosomal dominante Form, die sich zwischen dem 12. und 50. Lebensjahr manifestiert. Sie kann mit rezidivierendem Hypertonus, linkskonzentrischer Herzhypertrophie einhergehen. Weiter wurde eine begleitende  Hyperlipidämie beschrieben.
2. Die erworbene, spätmanifestierte Form, die nach dem 50. Lebensjahr auftritt und mit Malignomen assoziiert sein kann. Nieren- Rektum- Mamma- und Bronchialkarzinome wurden assoziiert beschrieben. Ferner werden Assoziationen mit Typ IV Hyperlipoproteinämie, chronischer Niereninsuffizienz, Myelofibrose und polyzystischen Nieren vermutet.

Kompakte Hyperkeratose, durchsetzt mit vertikal ausgerichteten Parakeratosekegeln.

Eine erfolgreiche Therapie besteht nicht. Symptomatische Lokaltherapie.

Entscheidend ist der dermatologische Hinweis auf eine mögliche Systemerkrankung.

1. Baratli J et al (2012) Spiny Hyperkeratosis palmaris et plantaris. Hautarzt 63: 923-926
2. Chee SN et al. (2017) Spiny keratoderma: case series and review. Int J Dermatol 56:915-919.