COL17A1-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 02.02.2023

This article in english

Synonym(e)

180 KDa Bullous Pemphigoid Antigen 2; Alpha 1 Type XVII Collagen; BA16H23.2; BA16H23.2 (Collagen, Type XVII, Alpha 1 (BP180)); BP180; BPA-2; BPAG2; Bullous Pemphigoid Antigen 2; Bullous Pemphigoid Antigen 2 (180kD); Collagen Alpha-1(XVII) Chain; Collagen, Type XVII, Alpha 1; • Collagen Type XVII Alpha 1 Chain; Collagen XVII, Alpha-1 Polypeptide; ERED; JEB4; LAD-1; Type XVII Collagen Alpha-1

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Das COL17A1-Gen (Collagen Typ XVII Alpha 1 Chain) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 10q25.1 lokalisiert ist. Das COL17A1-Gen kodiert die Alphakette des Kollagentyps XVII (s.u. Kollagene). Anders als die meisten Kollagene ist Kollagen XVII ein Transmembranprotein,ein struktureller Bestandteil von Hemidesmosomen, Multiproteinkomplexen an der dermal-epidermalen Basalmembranzone. Es vermittelt die Adhäsion von Keratinozyten an der darunter liegenden Membran.

Hinweis(e)

Das 120 kDa lineare IgA-Krankheitsantigen (LAD-1 - s. unter Lineare IgA-Dermatose) ist eine Verankerungsfilamentkomponente, die am dermal-epidermalen Zusammenhalt beteiligt ist. LAD-1 entsteht durch Proteolyse am NH2-terminalen, zellmembrannahen Anteil der extrazellulräen Domäne von BP180 (Antigen des bullösen Pemphigoids). Durch weitere proteolytische Degradation am COOH-Terminus von LAD-1 entsteht zusätzlich ein 97-kDa-Fragment (LABD97) das lange Ziel als Autoantikgen der linearen IgA-Dermatose angesehen wurde.

LiteraturDieser Abschnitt wurde automatisch übersetzt.

  1. Jonsson F et al. (2015) Mutations in collagen, type XVII, alpha 1 (COL17A1) cause epithelial recurrent erosion dystrophy (ERED). Hum Mutat 36:463-473.
  2. Vahedi F et al. (2018) Epithelial Recurrent Erosion Dystrophy Secondary to COL17A1 c.3156C>T Mutation in a Non-white Family. Cornea 37:909-911.

Zuletzt aktualisiert am: 02.02.2023