Ganglioside stellen eine Strukturfamilie der Glykosphingolipide dar. AK gegen Ganglioside sind bei 60% der Patienten mit einem Guillain-Barré-Syndrom (GBS) nachweisbar. Sie finden sich insbes. in der akuten Phase und sind somit als Krankheitsmarker einsetzbar.
Es erfolgt eine Unterteilung der Spezifitäten in 3 Gruppen anhand der epitopgebenden Ganglioside. Ant-gQ1bAK sind spezifisch für das Miller-Fisher-Syndrom eine Variante der GBS.