Albinismus okulokutaner Typ 5E70.2
Synonym(e)
OCA5; OMIM: 615312
Definition
Sehr seltene Variante des okulokutanen Albinismus. Die autosomal-rezessiv vererbte, milde Form des okulokutanen Albinismus, wurde bisher nur in einer pakistanischen Familie beschrieben.
Vorkommen/Epidemiologie
Beide Geschlechter sind gleich betroffen.
Ätiopathogenese
Das ursächliche Gen wurde in die Chromosomenregion 4q24 kartiert aber noch nicht identifiziert.
Manifestation
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Klinisches Bild
Klinische Symptome sind: Weiße Haut, goldfarbenes Haar, Photophobie, Nystagmus, Fovea-Hypoplasie und verminderte Sehschärfe.
Literatur
- Kausar T et al. (2013) OCA5, a novel locus for non-syndromic oculocutaneous albinism, maps to chromosome 4q24. Clin Genet 84:91-93.