Akrokeratodermia hereditaria punctatumQ82.8

Autoren:Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

This article in english

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Hautfarbene, gedellte Papeln, v.a. an Handkanten und über den Interphalangealgelenken ohne subjektive Symptome.

Histologie

Akanthose, Hypergranulose, schüsselförmige Einsenkung des Epithels, Korium unauffällig.

Therapie

Therapieversuch mit keratolytischen Externa, z.B. mit Salicylsäure, Harnstoff, Vit. A.-Säure R256 sowie systemischen Retinoiden, insbes. Acitretin ist möglich.

Literatur

  1. Lee S et al. (1982) Akrokeratodermia hereditaria punctatum. Hautarzt 25: 614–617
  2. Werni R et al. (1984) Akrokeratodermia hereditaria punctatum. Z Hautkr 59: 37–40

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

Autoren: Prof. Dr. med. Peter AltmeyerProf. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles