Amyloid L, kurz als "AL" bezeichnet (AL=amyloid light), gehört zu einer Gruppe polymorpher Faserproteine die, bei erworbener Amyloidose, als unlösliche, fibrilläre Aggregate in Organen, Gefäßen und Nerven abgelagert werden. Ursächlich liegt den Amyloidosen eine Störung der Proteinfaltung zugrunde.