CCL17-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 25.11.2025

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Synonym(e)

A-152E5.3; ABCD-2; CC Chemokine TARC; C-C Motif Chemokine 17; C-C Motif Chemokine Ligand 17; Chemokine (C-C Motif) Ligand 17; SCYA17; Small-Inducible Cytokine A17; Small Inducible Cytokine Subfamily A (Cys-Cys), Member 17; TARC; T Cell-Directed CC Chemokine; Thymus And Activation-Regulated Chemokine

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Definition

CCL17 (C-C-Motiv-Chemokin-Ligand 17) ist ein Protein-kodierendes Gen das auf Chromosom 16q21 lokalisiert ist. Zu den Gene Ontology (GO)-Annotationen, die mit diesem Gen in Verbindung stehen, gehören die Bindung an Signalrezeptoren und die Bindung an den Chemokinrezeptor CCR4. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist CCL22.

Allgemeine Information

Das kodierte CCL17-Chemokin (TARC), weist chemotaktische Aktivität für T-Lymphozyten, vorzugsweise Th2-Zellen, nicht jedoch für Monozyten oder Granulozyten auf. Es wird konstitutiv im Thymus und inkonstant in stimulierten peripheren mononukleären Blutzellen exprimiert. TARC (CCL17) fungiert als selektiver Chemoattraktant für T-Zellen, die eine Klasse von Rezeptoren exprimieren, die TARC mit hoher Affinität und Spezifität binden. TARC bindet selektiv an Zellen, die CCR4 exprimieren.

TARC (CCL17) spielt daher eine wichtige Rolle in einer Vielzahl von entzündlichen und immunologischen Prozessen (Imai T et al. 1996; Imai T et al. 1997). Das Chemokin wirkt durch Bindung an CCR4 an der Oberfläche von T-Zellen. Es vermittelt GM-CSF/CSF2-bedingte Schmerzen und Entzündungen (Achuthan A et al. 2016). Im Gehirn ist TARC(CCL17) erforderlich, um die typische, stark verzweigte Morphologie der Mikroglia im Hippocampus unter homöostatischen Bedingungen aufrechtzuerhalten.

Klinik

Zu den mit TARC (CCL17) assoziierten Erkrankungen gehören eosinophile Pneumonie und Paragonimiasis. Zu den damit verbundenen Signalwegen gehören die MIF-vermittelte Glukokortikoidregulation und der TGF-Beta-Signalweg.

Literatur

  1. Achuthan A et al. (2016) Granulocyte macrophage colony-stimulating factor induces CCL17 production via IRF4 to mediate inflammation. J Clin Invest 126:3453-66.
  2. Imai T et al. (1996) Molecular cloning of a novel T cell-directed CC chemokine expressed in thymus by signal sequence trap using Epstein-Barr virus vector. J Biol Chem271:21514-21521
  3. Imai T et al. (1997) The T cell-directed CC chemokine TARC is a highly specific biological ligand for CC chemokine receptor 4. J Biol Chem 272:15036-42.

Zuletzt aktualisiert am: 25.11.2025