Ichthyosis vulgaris Bilder

Ichthyosis vulgaris autosomal-dominante: universelle Schuppenbildung.

Ichthyosis vulgaris autosomal-dominante: universelle Schuppenbildung. Detailaufnahme. 

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante: mit generalisierter Schuppenbdildung.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Chronisch stationäres, im Winter deutlich verschlechtertes Krankheitsbild. Stammbetonte, flächige, bräunlich-gelbliche, nur wenig erhabene, nur gering konsistenzvermehrte, symptomlose, raue Plaques.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante: chronisch stationäres, im Winter deutlich verschlechtertes Krankheitsbild. Stammbetonte, flächige, bräunlich-gelbliche hornige Papeln. 

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Detailausschnitt: Mulitple, bräunlich-gelbliche, nur wenig erhabene, nur gering konsistenzvermehrte, symptomlose, raue Papeln und Plaques.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Nahaufnahme, trocken schuppende Haut, Pflastersteinmuster.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Verhärtung der Haut, gelbliche, ca. 2 mm durchmessende, derbe, nicht-juckende Papeln sowie fest haftende, graue oder bräunlich-schwärzliche Schuppung auf sebostatischer Haut bei einer 75-jährigen Patientin.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Trockene, mehlstaubartige Schuppung am Unterschenkel.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Trockene, von kleinen, festhaftenden Schuppen bedeckte Haut.

Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante. Retentionshyperkeratose mit nur gering ausgebildetem oder stellenweise fehlendem Stratum granulosum. Ausgeprägte Orthohyperkeratose.